先天性白內(nèi)障是小兒眼科常見疾病之一，是由于晶狀體發(fā)育異常導(dǎo)致的視覺障礙性疾病，通常是出生前后即可發(fā)現(xiàn)。對于小兒先天性白內(nèi)障的判斷，需要從多方面進行，如是否有家族史、出生史，以及視力變化、晶狀體渾濁程度、是否合并其他眼部結(jié)構(gòu)異常等。
1、家族史：先天性白內(nèi)障通常有遺傳傾向，如果父母或者直系親屬有先天性白內(nèi)障病史，則小兒患病的幾率會增加;
2、出生史：如果母親在妊娠期受到病毒感染，如風(fēng)疹病毒、巨細胞病毒等，或者母親在妊娠期接觸大劑量化學(xué)物質(zhì)，如甲醛、苯等，以及出生時胚胎發(fā)育過程中受到機械損傷，如產(chǎn)鉗損傷等，均可能導(dǎo)致小兒出現(xiàn)先天性白內(nèi)障;
3、視力變化：通常小兒出生后逐漸會出現(xiàn)視力下降，如果小兒2周內(nèi)有光感，對光線變?nèi)趸蛘呖次矬w時出現(xiàn)瞇眼，可能是先天性白內(nèi)障的一種癥狀，也是診斷先天性白內(nèi)障的標準;
4、晶狀體渾濁程度：可借助眼科檢查，行瞳孔對光試驗、視網(wǎng)膜檢影等檢查，通過檢查結(jié)果判斷晶狀體渾濁程度。如果小兒晶狀體渾濁程度比較輕，可能會出現(xiàn)遠視性散光，如果晶狀體渾濁程度比較重，可能會出現(xiàn)近視性散光;
5、是否合并其他眼部結(jié)構(gòu)異常：如小兒可合并有眼球震顫、斜視、弱視及其他視力異常，或者伴有全身發(fā)育異常，如馬凡氏綜合征等，則提示先天性白內(nèi)障的可能性比較大。
對于先天性白內(nèi)障的小兒，通常需要在出生后盡早進行手術(shù)治療，以免延誤病情而造成失明。平時應(yīng)注意加強小兒的眼部護理，避免強光刺激，外出做好眼部防護工作，并遵醫(yī)囑進行定期復(fù)查。
