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萘哌地爾,萘哌地爾 高特靈 哪個(gè)好

來(lái)源:金話筒醫(yī)藥 時(shí)間:2023-06-06 01:19:40 手機(jī)版

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1,萘哌地爾 高特靈 哪個(gè)好2,萘哌地爾膠囊有什么用3,萘哌地爾片這個(gè)是什么藥來(lái)的它有什么用途4,如何治療支原體前列腺炎5,受體阻滯劑是什么6,血壓正常的人可以服用萘哌地爾片嗎

1,萘哌地爾 高特靈 哪個(gè)好

吃前列康比較好一點(diǎn)! 如果非要從這兩個(gè)里面選,個(gè)人認(rèn)為萘哌地爾比較好一點(diǎn)!派特靈已經(jīng)給央視曝光是假藥了,擁有腐蝕性

2,萘哌地爾膠囊有什么用

你好。你所述的萘哌地爾膠囊用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的尿路梗阻癥狀等。你了解的這個(gè)藥物是可以根據(jù)醫(yī)生的說(shuō)明下使用的。如果你要使用的話,我建議你在醫(yī)生的指導(dǎo)下安全使用。

3,萘哌地爾片這個(gè)是什么藥來(lái)的它有什么用途

鈣通道拮抗類的降血壓藥,現(xiàn)在很少用了。前列腺藥!適用于良性前列腺增生癥引起的排尿障礙!本品與降壓藥和利尿藥有協(xié)同作用!同時(shí)服用時(shí)酌減!萘哌地爾為選擇性的a1受體拮抗劑,能夠抑制a1受體引起的血壓上升,并兼有鈣離子拮抗作用。還能夠緩解分布于前列腺及尿道中的交感神經(jīng)的緊張程度,降低尿道內(nèi)壓,改善前列腺肥大癥引起的排尿困難。常用于高血壓伴高脂血癥、糖尿病、前列腺增生的患者。

4,如何治療支原體前列腺炎

你這種情況是支原體性前列腺炎,現(xiàn)在還不算嚴(yán)重但你如果你治療肯定是會(huì)加重的,建議你及時(shí)治療,前列腺炎的治療最好采用中西結(jié)合的治療方法,先用抗生素治療7-14天,再用中藥?kù)柟讨委?,前列腺炎的治療要系統(tǒng)按療程治療,才能徹底治愈。治療期間多喝水,不要久坐久騎,不吃刺激性的食物,不吸煙喝酒, 建議你到正規(guī)醫(yī)院檢查治療。還有就是衣原體是可以 經(jīng)過(guò)性行為傳播的,建議你治療期間不要有性生活,同時(shí)治療結(jié)束后要復(fù)查,3次以上轉(zhuǎn)陰才視為治愈,同時(shí)性伴侶也要檢查,如果是陽(yáng)性及時(shí)治療。前列腺治療要治到點(diǎn)上!

5,受體阻滯劑是什么

α受體阻滯劑是指可以選擇性的與α腎上腺受體結(jié)合,并不激動(dòng)或減弱激動(dòng)腎上腺素受體,卻能阻滯相應(yīng)的神經(jīng)遞質(zhì)及藥物與α受體結(jié)合,從而產(chǎn)生抗腎上腺素作用。藥理作用1、 短效類α受體阻斷藥:本類藥物與α受體結(jié)合力弱,易于解離,作用溫和,維持時(shí)間短(1~1.5小時(shí))。由于此類與激動(dòng)藥之間有競(jìng)爭(zhēng)性,又稱競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥。(1)血管: 通過(guò)阻斷血管平滑肌α1受體和直接舒張血管平滑肌作用,使血管擴(kuò)張,外周阻力降低,血壓下降。(2) 心臟: 由于直接擴(kuò)張血管及阻斷α1受體,血壓下降反射性引起心臟興奮,使心肌收縮力加強(qiáng)、心率加快、心排出量增加。也可通過(guò)阻斷去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢突觸膜α2受體,促使神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素引起興奮。(3)其他: 有擬膽堿和擬組胺樣作用,可使胃腸平滑肌興奮、胃液分泌增加,出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、胃酸過(guò)多等癥狀。2、 長(zhǎng)效α受體阻斷藥:本類藥物與α受體以共價(jià)鍵結(jié)合,結(jié)合牢固具有受體阻斷作用強(qiáng)、作用時(shí)間長(zhǎng)等特點(diǎn),又稱非競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥。藥理作用與短效類相似。該藥起效緩慢、作用強(qiáng)而持久。其擴(kuò)張血管及降壓作用與血管功能狀態(tài)有關(guān)。當(dāng)交感神經(jīng)張力高、血容量低或直立體位時(shí),其擴(kuò)張血管及降壓作用明顯。擴(kuò)展資料:不良反應(yīng)短效α受體阻斷藥常見胃腸道癥狀,如惡心、嘔吐、腹痛等,還可引起體位低血壓。靜脈注射過(guò)快可引起心動(dòng)過(guò)速、心律失常,誘發(fā)或加劇心絞痛。長(zhǎng)效α受體阻斷藥有體位性低血壓、心悸、鼻塞等,也可有惡心、嘔吐,少數(shù)患者出現(xiàn)嗜睡和乏力等中樞抑制癥狀。參考資料來(lái)源:搜狗百科-α受體阻滯劑受體阻滯劑 主要用于治療高血壓。對(duì)心力衰竭和冠心病的療效沒有被證實(shí)。作用于中樞的α受體阻滯劑(如可樂(lè)寧)由于其副作用較明顯目前已經(jīng)很少使用。主要作用于外周的α受體阻滯劑常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、烏拉地爾等 非選擇性的α受體阻滯劑,如酚卞明;選擇性的α1受體阻滯劑,如阿呋唑嗪、哌唑嗪;選擇性的長(zhǎng)效α1受體阻滯劑,如特拉唑嗪、多沙唑嗪;亞型選擇性的α1受體阻滯劑,如超選擇性的α1A受體阻滯劑,坦索羅辛 新一代的α1A、α1D受體雙重阻滯劑,萘哌地爾

6,血壓正常的人可以服用萘哌地爾片嗎

萘哌地爾片 功用作用: 萘哌地爾為選擇性的a1受體拮抗劑,能夠抑制a1受體引起的血壓上升,并兼有鈣離子拮抗作用,藥效學(xué)試驗(yàn)表明,本品對(duì)多種高血壓動(dòng)物模型有降壓作用,降壓持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),降壓時(shí)不引起反射性心動(dòng)過(guò)速,多次口服給藥未見明顯的首劑效應(yīng)和耐藥現(xiàn)象。 心臟血流動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)結(jié)果顯示,本品可降低麻醉開胸犬總外周阻力,擴(kuò)張外周血管,對(duì)心輸出量無(wú)明顯影響。本品還能夠緩解分布于前列腺及尿道中的交感神經(jīng)的緊張程度,降低尿道內(nèi)壓,改善前列腺肥大癥引起的排尿困難。高血壓,尤其適用于高血壓伴高脂血癥、糖尿病、前列腺增生的患者。 用法用量: 萘哌地爾的用藥應(yīng)個(gè)體化。常用的起始劑量為每天2次,每次25 mg。2周后,可根據(jù)病人血壓的下降程度調(diào)整劑量。推薦劑量范圍為每天2次,每次25-50 mg。 注意事項(xiàng): 對(duì)本品成分過(guò)敏者禁用。萘哌地爾的藥理學(xué)研究提示,本品較高的a1受體亞型選擇性是其很少或不造成體位性低血壓的機(jī)制。 在我國(guó)輕、中度高血壓患者的臨床對(duì)照試驗(yàn)中,未發(fā)現(xiàn)萘哌地爾有體位性低血壓和首劑反應(yīng)的發(fā)生,但鑒于a1受體阻滯劑的共有的特點(diǎn),在開始服用萘哌地爾或增加劑量時(shí)(尤其是老年人),仍應(yīng)注意有無(wú)站立性眩暈等體位性低血壓癥狀。對(duì)從事具有危險(xiǎn)性的職業(yè)(如高空作業(yè)、駕駛員)者應(yīng)慎用。 與其它降壓藥合并使用時(shí),應(yīng)注意血壓的變化。血壓過(guò)低時(shí),須采取減量或停藥等措施。 肝功能損害者的血藥濃度可高于肝功能正常者,應(yīng)慎用。 因缺乏相關(guān)的臨床研究資料,故嚴(yán)重心腦血管疾病、妊娠及哺乳期婦女應(yīng)慎用。也不推薦兒童使用。 萘哌地爾片是最先由貴州益康醫(yī)藥集團(tuán)歷時(shí)8年時(shí)間獨(dú)立研制開發(fā)成功的、擁有我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗高血壓化學(xué)合成一類新藥(商品名:博帝),2001年5月上市。據(jù)稱是我國(guó)第一個(gè)化學(xué)合成類的一類新藥,從而結(jié)束了國(guó)產(chǎn)抗高血壓化學(xué)合成藥無(wú)一類新藥的歷史。 萘哌地爾片在治療高血壓病方面有著自身獨(dú)特的優(yōu)勢(shì):該藥是超高選擇性α1-腎上腺素受體阻滯劑,兼有5-HT1A受體激動(dòng)劑和Ca2+通道拮抗劑的作用;具有多重降壓機(jī)理,在有效地控制血壓的同時(shí),能避免“首劑效應(yīng)”體位性低血壓及反射性心動(dòng)過(guò)速等不良反應(yīng),對(duì)血脂、血糖代謝有良性作用,能改善前列腺肥大引起的排尿困難,是長(zhǎng)期治療高血壓安全有效的新型藥物。:據(jù)文獻(xiàn)報(bào)告:1.吸收健康成年人分別空腹單次給藥25mg、50mg、100mg時(shí),結(jié)果如下:給藥量25mg50mg100mgtmax(小時(shí))0.45±0.210.75±0.710.65±0.22cmax(ng/ml)39.3±10.370.1±32.9134.8±55.8t1/2(小時(shí))15.2±4.710.3±4.120.1±13.7每日2次,每次50mg口服給藥,第4次給藥時(shí)血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)。2.代謝、排泄本品的主要代謝產(chǎn)物是原藥與葡萄糖醛酸結(jié)合物及苯羥基化的萘哌地爾。健康成年人分別單次口服給藥25mg、50mg、100mg,給藥后24小時(shí)內(nèi),尿中累積藥物排泄率都在0.01%以下。3.蛋白結(jié)合率健康成年人單次口服給藥100mg時(shí),血清蛋白結(jié)合率可達(dá)98.5%。4.食物的影響健康成年人空腹和飯后分別給藥50mg,血清中tmax分別為0.75及2.20小時(shí),飯后有延長(zhǎng)的趨勢(shì),但血清中auc幾乎不增大,cmax和消除時(shí)間不變,說(shuō)明食物對(duì)萘哌地爾的吸收影響不大。 [不良反應(yīng)]:偶見頭昏、起立性眩暈、頭重、頭疼、耳鳴、便秘、胃部不適、浮腫、寒顫、ast升高和alt升高。 [藥物相互作用]:本品與降壓藥和利尿藥有協(xié)同作用,同時(shí)服用時(shí)酌減。 編輯本段藥理毒理 :藥理作用:本品屬治療良性前列腺增生癥(bph)用藥。具有a1受體阻斷作用,能夠緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經(jīng)性緊張、降低尿道內(nèi)壓,改善良性前列腺增生癥所致的排尿障礙等癥狀。 [孕婦及哺乳期婦女用藥]: [兒童用藥]: [老年患者用藥]:老年患者一般肝功能減低,本品主要在肝臟代謝,因此高齡患者應(yīng)根據(jù)情況慎重使用,開始用藥時(shí)用量酌減(例如服用12.5mg等)。 編輯本段注意事項(xiàng) :1.肝功能損傷者慎用,重癥心腦血管疾病患者初次使用本品時(shí)應(yīng)慎重。2.本品服用初期及用量劇增時(shí)能引起體位性低血壓,導(dǎo)致頭昏、起立性眩暈,故高空作業(yè)及機(jī)動(dòng)車駕駛員應(yīng)慎用。3.服用期間,應(yīng)注意血壓變化,發(fā)現(xiàn)血壓降低時(shí)應(yīng)酌情減量或停止使用。 [貯藏方法]:密閉保存。

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