fib是什么試劑，F(xiàn)ib在生化中指什么

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1，F(xiàn)ib在生化中指什么2，F(xiàn)IB是什么組織3，CISCO中FIB是什么4，F(xiàn)IB是什么

1，F(xiàn)ib在生化中指什么

是FBI吧?

2，F(xiàn)IB是什么組織

FIB(聚焦離子束，F(xiàn)ocused Ion beam)是將液態(tài)金屬(Ga)離子源產(chǎn)生的離子束經(jīng)過(guò)離子槍加速,聚焦后照射于樣品表面產(chǎn)生二次電子信號(hào)取得電子像.此功能與SEM（掃描電子顯微鏡）相似,或用強(qiáng)電流離子束對(duì)表面原子進(jìn)行剝離,以完成微、納米級(jí)表面形貌加工.通常是以物理濺射的方式搭配化學(xué)氣體反應(yīng)，有選擇性的剝除金屬,氧化硅層或沉積金屬層。 是什么組織我不知道。您看看這對(duì)你有沒(méi)有幫助美國(guó)聯(lián)邦調(diào)查局 (Federal Bureau of Investigation，簡(jiǎn)稱(chēng)FBI)，

3，CISCO中FIB是什么

forwarding information databasecisco 的CEF多層交換中的一個(gè)類(lèi)似“路由表”的東西查詢(xún)命令是 show ip cef cisco的CEF則是將路由信息下發(fā)到FIB表中，實(shí)現(xiàn)硬件轉(zhuǎn)發(fā)。這里需要注意何謂硬件轉(zhuǎn)發(fā)。如果是查路由表，就是基于進(jìn)程的處理，即我們常說(shuō)的基于CPU的處理，比較耗時(shí)。是因?yàn)橐?封一次數(shù)據(jù)。而基于FIB表轉(zhuǎn)發(fā)，則直接用FIB表中的MAC直接封裝后轉(zhuǎn)發(fā)?？梢院?jiǎn)單理解為FIB表就是通過(guò)ARP表+MAC表，而推出來(lái)的表一次路由，多次交換是傳統(tǒng)的三層轉(zhuǎn)發(fā)方式，可以理解為他會(huì)記錄你的ARP緩存 ，存在表中的ARP條目，就不用再查路由表了轉(zhuǎn)發(fā)數(shù)據(jù)庫(kù)

4，F(xiàn)IB是什么

FIB=血漿纖維蛋白原===FIB作為冠心病的危險(xiǎn)因素，近年來(lái)受到越來(lái)越多的關(guān)注。目前認(rèn)為它是凝血途徑的重要環(huán)節(jié)，并通過(guò)與血小板膜上受體相結(jié)合，最終導(dǎo)致急性期冠狀動(dòng)脈血栓的形成。以往的研究雖已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)IB作用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一是與活化的血小板相互作用，但缺乏對(duì)其機(jī)制的詳細(xì)研究。 在該研究中，根據(jù)FIB濃度超出高限與否，研究者將所有入組患者分為正常纖維蛋白原和高纖維蛋白原兩組。應(yīng)用單因素方差分析，觀察組間FIB與血小板活化指標(biāo)--血小板膜上的糖蛋白受體CD62PE和冠狀動(dòng)脈風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)隨著血漿FIB濃度的增加，兩組CD62PE活化活性呈遞增關(guān)系。相關(guān)分析顯示，F(xiàn)IB濃度與CD62PE活性及冠狀動(dòng)脈風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分顯著相關(guān)。偏相關(guān)分析在進(jìn)一步控制有可能會(huì)影響CD62PE表達(dá)和冠狀動(dòng)脈風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分的相關(guān)危險(xiǎn)因素后，發(fā)現(xiàn)FIB濃度與CD62PE活性及冠狀動(dòng)脈風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分仍有顯著相關(guān)性。多元逐步回歸分析顯示，F(xiàn)IB是影響CD62PE表達(dá)的重要變量。 研究發(fā)現(xiàn)，在正常循環(huán)中的血小板處于靜息狀態(tài)，其膜上的FIB受體處于封閉狀態(tài)，高濃度的FIB并不能與之結(jié)合，血小板與纖維蛋白原的“橋聯(lián)”也不能形成。只有血小板活化后，其膜上的GPb和b/a受體才能在活化中由開(kāi)放管道系統(tǒng)(OCS)實(shí)現(xiàn)膜內(nèi)外的相互轉(zhuǎn)位，GPb由膜外移向膜內(nèi)，b/a則由OCS及a顆粒移向膜外，同時(shí)血小板空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，b/a上的FIB受體暴露，促進(jìn)FIB與b/a相互結(jié)合。 研究結(jié)果表明，高濃度的FIB與冠狀動(dòng)脈病變程度明顯相關(guān)，其作用途徑在于其能夠增強(qiáng)血小板膜上某些糖蛋白受體如CD62PE的表達(dá)，從而促進(jìn)血小板活化，這可能是FIB導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈病變的重要中間環(huán)節(jié)之一。 該研究的另一重要意義在于，可把流式細(xì)胞儀檢測(cè)CD62PE作為衡量血小板活化的量化指標(biāo)。早期確定血小板活化的方法通常是檢測(cè)血小板源性蛋白，如血小板因子4等，但此種方法受很多因素影響，誤差較大。而通過(guò)流式細(xì)胞儀檢測(cè)熒光素標(biāo)記的針對(duì)血小板糖蛋白的單克隆抗體，可直接特異敏感地反映人體內(nèi)的血小板活化程度和功能狀態(tài)，較其他方法更為準(zhǔn)確。